Hajoamisnopeuden vakio
Tietyssä lämpötilassa monomeerien polymeroitumisnopeus riippuu suurelta osin initiaattorin hajoamisnopeudesta Rd, joka on suoraan verrannollinen initiaattorikonsentraation ensimmäiseen tehoon. Etyyliasetaatti edistää merkittävästi persulfaatin hajoamisreaktiota sen hajoamisnopeusvakion kasvaessa arvosta 0,248 h-1 arvoon 2,08 h-1 80 asteessa. Metanolilla on myös merkittävä vaikutus persulfaatin hajoamiseen; metanolipitoisuudella 1 mol/L hajoamisnopeus kasvaa 25-kertaiseksi. Natriumdodekyylisulfaatti, emulgointiaine, edistää myös merkittävästi persulfaatin hajoamista.
Aktiivinen happipitoisuus
Aktiivinen happipitoisuus, joka tunnetaan myös nimellä tehokas happipitoisuus, edustaa vapaiden radikaalien määrää, joka syntyy tietyn peroksidimassan hajoamisen jälkeen.
Kriittinen lämpötila
Tämä viittaa alhaisimpaan lämpötilaan, jossa peroksidi hajoaa muodostaen vapaita radikaaleja. Kriittinen lämpötila eroaa hieman hajoamislämpötilasta, joka on lämpötila, jossa peroksidin puoliintumisaika on 10 tuntia (tai 1 min). Initiaattoreina käytettävien peroksidien kriittiset lämpötilat ovat enimmäkseen 60-130 astetta. Jos lämpötila on alle 60 astetta, huoneen lämpötila on erittäin epävakaa, mikä tekee niistä sopimattomia initiaattoreiksi. Puoliintumis-: Puoliintumis{11}} tarkoittaa aikaa, joka kuluu initiaattorin hajoamiseen puoleen alkuperäisestä pitoisuudestaan tietyssä lämpötilassa. Sitä käytetään initiaattorin aktiivisuuden tai reaktionopeuden mittaamiseen. Esimerkiksi 60 asteessa sellaisen initiaattorin hajoamislämpötilaa, jonka puoliintumisaika on 10 tuntia liuottimessa (bentseenissä tai tolueenissa), kutsutaan yleensä initiaattorin hajoamislämpötilaksi.
Aktivointienergia
Aktivointienergia (Ed) on tärkeä tekijä, joka määrittää initiaattorin hajoamisnopeuden, ja se voidaan saada käyttämällä Arrheniuksen empiiristä kaavaa. Korkeampi aktivointienergia tarkoittaa, että initiaattori on vähemmän altis hajoamiselle, mutta vakaampi; alempi aktivointienergia tarkoittaa, että se hajoaa helpommin ja synnyttää vapaita radikaaleja.
Initiaattorin hajoamisnopeusvakio, puoliintumisaika ja hajoamisen aktivaatioenergia voivat toimia perustana initiaattoreiden, polymerointilämpötilojen ja tuotantosyklien valinnassa.
